"Před tímto příspěvkem jsou mé poznámky z dlouhého rozhovoru s jedním veterinářem Zoetis v týmu farmakovigilance v jedné zemi a nejsem zkušený veterinář, takže nemohu tvrdit, že jsem z těchto poznámek odstranil všechny zaujatosti nebo nesprávně interpretované informace. . Nicméně jsem vědec (biogeochemie/komplexní systémy) a svého psa jsem znal. Pochybuji, že mnozí z vás budou překvapeni klíčovými body z mého rozhovoru po přečtení řady dalších příspěvků zde, ale doufám, že to některým z vás bude užitečné. Uvedu seznam věcí, o kterých jsem cítil, že Zoetis věří a co mi bylo řečeno, je součástí školení na základě mé konverzace, poté si udělám několik poznámek o věcech, na které jsem upozornil a na které jsem cítil, že nebyly plně zodpovězeny, přidám závěrečnou poznámku, a pak si poznamenám pár lekcí pro mě, např. HLASTE Zoetisovi a regulátorovi, našemu veterináři a mně. Omlouvám se za dlouhý příspěvek. 15minutové čtení
Zdá se, že Zoetis věří: Bedinvetmab je vynikající, „útočný“ lék a nežádoucí účinky jsou „vzácné“. Důkazy výzkumu jsou „robustní“. Bedinvetmab neprochází hematoencefalickou bariérou (BBB), protože molekula je příliš velká. Bedinvetmab není paliativní lék, ale součást sady nástrojů a může psovi pomoci např. zapojit se do jiných aktivit/fyzických cvičení, které dále pomohou s bolestí OA. Incidence OA je vyšší, než se předpokládá, kolem 40 %, a OA je obtížné diagnostikovat. Nechtějí se předávkovat.
Mnoho/většina možných nežádoucích účinků jsou pravděpodobnější komorbidity, i když se zlepší po vysazení bedinvetmabu. Poskytují vhodné a aktuální informace veterinářům a specialistům a příslušným dalším osobám při zahájení a následném školení. Informace poskytované veterinářům a dalším odborníkům v rámci školení zahrnují systémovou roli NGF, důležitost diagnózy OA a jistotu vyloučení všech dalších možných problémů, potřebu pečlivě monitorovat (moč, krev, CBPI, kognice) (každých 6 měsíce pro staré psy a 1 rok pro mladé psy), nutnost provést posouzení rizika a přínosu před předepsáním a také poskytují aktuální informace z globálních zdrojů.
Aktualizace informací o předepisování/příbalových informací je složitý proces a musí být proveden s regulátorem. Současné hlášení AE je očekávané/obvyklé a oni se možná domnívají, že hlášení nežádoucích příhod se začnou snižovat kvůli Webberovu efektu („který se často shrnuje konstatováním, že hlášení AE vrcholí na konci druhého roku poté, co regulační orgán schvaluje lék.").
Moje poznámky a můj výklad z rozhovoru: Poukázal jsem na to, že výzkumné důkazy jsou ve skutečnosti špatné a nejsou vůbec robustní, a uvedl jsem důvody, proč. Poukázal jsem na to, že existují důkazy, že bedinvetmab překračuje BBB. Později mi o tom poslali recenzi (Dimitri Bassalo, Stephen G. Matthews & Enrrico Bloise (2025) Hematoencefalická bariéra psů ve zdraví a nemoci: zaměření na ochranu mozku, Veterinary Quarterly, 45:1, 12-32, DOI: 10.1080/01652176.2025.2450041) a na základě mého počátečního skenování Tento dokument mi naznačuje, že existuje mnoho nemocí, léčiv a fyzických zranění, které by naznačovaly, že by se bedinvetmab neměl používat.
Ptal jsem se, jak vědí, že se nepředávkují. Odpověď – nemají. Také jsem zmínil, že nemohou vědět – není dostatek informací/důkazů. Toto je jediná část rozhovoru, kterou jsem cítil, že má dopad, protože si všimli, že o tom budou mluvit s kolegy. Také jsem zmínil, že pro mnoho věcí není dostatek důkazů, v neposlední řadě dávkování – objem, frekvence a trvání. Poukázal jsem na to, že můj výzkum zjistil, že výzkum ranevetmab začal s 0,2 mg/kg intravenózně, dřívější zprávy doporučovaly 0,5 mg/kg počítané na anti-NGF mAb, která nebyla bedinvetmab (možná ranevetmab? oni nevěděli) a která měla nižší afinitu k NGF a kratší poločas. Stále nemohu najít, kde se doporučení zvýšila na 0,5 – 1,0 mg/kg. Předpokládám, že to má něco společného s lahvičkami/kg, tj. snadností podávání.
Uvedli také „až 7 měsíců“ pro použití/dávkování, ale nevěděli, odkud to pocházelo, a souhlasili s tím, že to není v informacích o předepisování/příbalové informaci. Podotýkám Corral et al. podáván po dobu „až 9 měsíců“ a mám pocit, že si vzpomínám, že jsem někde viděl 7 měsíců, ale momentálně to nemohu najít. Zeptal jsem se na chybějící referenci 8 v článku Marka Epsteina z roku 2019 ve Vet Record a také na webu Zoetis. Snažili se to najít, ale nepodařilo se. Nyní si myslím, že je to Lascelles, et.al. (2015). Protilátka proti nervovému růstovému faktoru specifická pro psy zmírňuje bolest a zlepšuje pohyblivost a funkci u psů s bolestí spojenou s degenerativním onemocněním kloubů. Veterinární výzkum BMC. 11. 101. 10.1186/s12917-015-0413-x.
Bylo mi řečeno, že bylo dáno 21 milionů dávek a byl jsem přerušen, když jsem poukázal na to, že nelze vypočítat míru nežádoucí příhody, a navázal jsem na to dopis CVM FDA veterinářům, příloha 1, odkaz a citace, protože si nebyli vědomi tohoto varování o výpočtu sazeb. Zeptal jsem se jich, kolik psů představuje těchto 21 milionů dávek, a oni nevěděli.
Hovořili jsme o rozdílech v příbalových informacích v různých zemích a oni poznamenali, že jde o sporný bod. Ptal jsem se na překročení souladu např. aktualizovat příbalový leták, aniž byste k tomu byli nuceni regulátorem. Nejdou nad rámec souladu (a pochybuji, že by to někoho překvapilo, ale chtěl jsem položit tuto otázku a získat jasnou odpověď, což nějakou dobu trvalo). Nemám stejnou důvěru v kvalitu nebo kvantitu školení pro veterinární odborníky a další relevantní osoby poskytované společností Zoetis. Uvědomil jsem si, že většina bodů, které zaznamenali, byla součástí školení, byly moje podněty. Také jsem se zeptal, zda je pravda, že mi řada veterinářů řekla, že jim britský veterinář při uvedení na trh řekl, aby podali vyšší dávku pro 3. injekci, pokud první 2 nevykazují účinnost (!!!) a já také poznamenal, že je to v rozporu s příbalovým letákem (pokud to nezabere po 2 dávkách, přestaňte). Nedostal jsem jasnou odpověď, ale spíše se zdálo, že 2 nebo 3 dávky jsou docela v pořádku, minimálně 2. Poznamenali, že někteří veterináři se účastní pouze zahájení a neúčastní se následného školení, ale zdálo se, že neexistuje žádný jasný plán, jak by to změnili a zvýšili přístup k poskytovanému školení/účast na něm.
Nemám pocit, že jsem dostal jasnou odpověď na své otázky, proč se některé věci spontánně zlepší po vysazení bedinvetmabu, např. ataxie, dorůstání chlupů, znovu začít línat, sluch se vrátil (mému psovi pouze zmizela ataxie a vrátil se jí sluch – další 2 jsou příklady od kamarádova psa). Byla to matoucí konverzace a mám pocit, že jsem zaznamenal gaslighting, ale můj výklad byl takový, že se s největší pravděpodobností jedná o komorbidity, i když jsem jasně řekl „spontánně“. Je však možné, že tomu termínu plně nerozumí a možná jsem to měl vysvětlit. Později jsem měl velmi znepokojivou, dokonce znepokojivou myšlenku - pokud budeme léčit naše nemluvňata (které budou v klinických záznamech), abychom jim pomohli s jejich nežádoucími příhodami, mohlo by to být vnímáno jako důkaz komorbidity nebo věku spíše než nežádoucí příhoda? Cushing’s byl zmíněn několikrát, a to nejen v případě mého psa (několikrát to zmínil náš veterinář, ale můj pes to neměl). Nedělal jsem na to mnoho výzkumů, ale zdá se, že Cushingova choroba, i když je často popisována jako „běžná“, má míru výskytu nižší než 0,3 % u psů navštěvujících praxi primární péče, přesto se v našem rozhovoru objevila docela dost. . Přečetl jsem jim stranu 12 Výboru pro léčivé přípravky pro veterinární použití Evropské lékové agentury (5. ledna 2021), hodnotící zprávu CVMP pro Librela, část 3, Bezpečnost, potenciální dopady, a zeptal jsem se, zda v nich informace vyvolaly pocit, že tento lék má vysoké riziko. Odpověď nebyla úplně jasná, ale můj silný pocit byl, že ne.
Pravděpodobné nežádoucí účinky mého psa byly zaznamenány jako polydipsie a polyurie a všechny ostatní hlášené nežádoucí účinky byly považovány za pravděpodobnější věk nebo onemocnění. Jejich zpráva se neposílá ani našemu veterináři, ani mně, pouze regulátorovi. Všechny nahlášené možné nežádoucí příhody jsou však hlášeny regulátorovi (takže by se měly objevit v databázi EVVet) a myslím si, že tato zpráva bude obsahovat rozhodnutí Zoetisu o tom, co jsou pravděpodobné nežádoucí příhody a co ne.
Poznámka na závěr: Můj názor je, že většina z nás používá znalosti a dovednosti před bedinvetmabem. Většina z nás tady teď ví lépe, díky adminům a těm z vás, kteří sdílejí své příběhy. Také si myslím, že musíme pochopit, že většina z nás nejsme zkušení veterináři a možná se občas musíme zamyslet nad tím, zda nemáme zaujaté názory. Nicméně, známe naše nemluvňata mnohem lépe než kdokoli jiný, a když se věci po vysazení bediventmab spontánně zlepší, zůstávám si jist, že je to adekvátní důkaz nežádoucí příhody. Nemyslím si, že mnoho veterinářů ještě využívá znalosti a dovednosti po bedinvetmab. Možné nepříznivé jevy, které pozorujeme, jsou tedy příliš snadno omluvitelné jako věk nebo nemoc, a zdá se, že tomu tak je v rámci Zoetis poměrně silně. Myslím si však, že jsme si také všichni vědomi toho, že veterináři provádějí náležitý profesní rozvoj, a bohužel to potřebují, protože si nemyslím, že je Zoetis dobře podporuje v oblasti školení a dalších materiálů. Naléhavě potřebujeme školení/profesionální rozvoj pro veterináře, z nichž mnozí jsou blízko vyhoření. Na tomto webu jsou vynikající zdroje a dokonce jsem zjistil, že užitečným nástrojem byl i dopis FDA CVM. Myslím, že jediný způsob, jak může dojít k zásadnímu zvyšování povědomí, je sdílet informace s našimi veterináři a ostatními a HLÁSIT. Nahlaste to společnosti Zoetis a regulačnímu orgánu ve vaší zemi.
Moje lekce: Musím být členem týmu se svými lékařskými a veterinárními profesionály. Pokud se nejedná o naléhavou situaci, prozkoumejte problém a drogu/intervenci. Neomezujte výzkum na název značky; použijte také název léku. (Stalo se to proto, že jsem zkoumal "Beransa" těsně poté, co byla vydána v Austrálii, a informace, které jsem v té době našel, nebyly úplné, ve skutečnosti to bylo velmi růžové a měl jsem pátrat dál. To také vyvolalo určitý cynismus pro mě, proč se bohužel změnil název značky pro Austrálii a NZ.) Sledujte např. příjem vody, teplota, dechová frekvence, srdeční frekvence jednou ročně a častěji, jak stárnou (je-li to možné, samozřejmě) a veďte si deník, abyste zaznamenali změny s jakýmkoli zásahem a pokračovali, pokud zásah skončí. Je možné, že všechny farmaceutické společnosti se zaměřují na zisky/akcionáře a mají „příručku“, která toto zaměření chrání. HLÁŠENÍ, HLÁŠENÍ, HLÁŠENÍ!!! Hlaste Zoetisovi a poté regulátorovi. Vyzvěte svého veterináře, aby hlásil, a prosím, majitelé, také hlášení. Děkuji za přečtení. Ještě jednou se omlouvám za délku... "